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“做miRNA下调,QPCR检测miRNA,表达水平无变化”,这到底是怎么回事?现有miRNA抑制手段,无论是基于载体构建的、还是化学合成的,本质上都是用跟成熟体互补的反义miRNA(miRNA海绵体属于不完全互补的反义RNA重复),其可以通过结合miRNA,阻断其与靶基因结合,但并不能有效引发miRNA的降解,原因有两方面:其一是反义RNA与miRNA结合后,序列很短,导致Dicer酶(细胞内降解双链RNA的主角)不能有效结合;其二是miRNA与Ago2以RISC复合物的形式存在,该复合物也会导致Dicer酶无法高效结合。因此,如果以反义RNA技术抑制miRNA功能,QPCR可以做,如果检测出表达水平下降还好,即便未检测到,也不表示抑制无效,正确的做法是直接检测目的基因蛋白水平是否有上调。但若实验者不清楚靶基因的情况下,不检测到miRNA下调,心里是没底的。瑞普信生物技术有限公司专业第三方检测ELISA。
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第三方检测细胞实验,QPCR实验,RT-PCR代测,QPCR代测,购买ELISA试剂盒、抗体,仪器设备,找成都瑞普信。QPCR实验常见问题合集:2.Ct值出现过晚(Ct>38)。问题判断及解决:扩增效率低:反应条件不够优化。设计更好的引物或探针;改用三步法进行反应;适当降低退火温度;增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。PCR产物太长:一般采用80-150bp的产物长度。基础实验靠谱第三方检测公司,第三方WB实验、QPCR实验、ELISA试剂盒检测服务,就找瑞普信。攀枝花细胞造模第三方检测公司
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